Новости

Нормирование закупок автомобилей по Закону N 44-ФЗ: новые правила в проекте Минфина

По проекту заказчиков переведут на преимущественную закупку электромобилей и транспорта на газомоторном топливе. Приобретать бензиновые и дизельные модели позволят лишь в особых случаях, например если в зоне эксплуатации нет газозаправочной или зарядной инфраструктуры.

Предельные цены на транспорт из обязательного перечня можно будет изменить не более чем на значение индекса потребительских цен Росстата для нового отечественного легкового автомобиля за период действия предельных цен.

Читать далее…

Товарный знак при госзакупках: ФАС разъяснила нюансы указания и замены

По мнению службы, в заявке можно не указывать наименование товарного знака и отразить лишь сведения, которые позволят определить его наличие. Допустимо привести регистрационный номер свидетельства на товарный знак либо заполнить нужную графу заявки словами «нет» или «отсутствует».

Если у заказчика есть данные о товарном знаке, но участник их не привел, заявку отклонят.

Читать далее…

Национальный режим: УФАС решило, что в закупке шовного материала мало установить только преимущество

Контролерам пожаловались на то, что заказчик незаконно установил преимущество российской продукции в медицинской госзакупке шовного материала с кодом 21.20.24.120 по ОКПД2.

По мнению подателя жалобы, этот код с наименованием товара «хирургические иглы, колющие инструменты, шприцы» входит в позицию 385 перечня N 2. Шовный материал используют вместе с иглами, значит, следовало установить ограничение закупок импортных товаров.

Читать далее…

Суд не разрешил больнице оплачивать простой сотрудников за счет ОМС

На время капремонта стационара больница приостановила оказание медпомощи. По приказу главврача простой работников оплачивали за счет ОМС. Фонд посчитал это нецелевым расходом. С таким подходом согласился АС Западно-Сибирского округа, выводы которого не стал пересматривать ВС РФ.

В спорный период учреждение не оказывало медпомощь.

Читать далее…

Совет ЕЭК изменил правила регистрации и экспертизы лекарств

Поправки к правилам регистрации и экспертизы лекарств в ЕАЭС вступают в силу 26 марта. Выделим часть из них.

Регистрационное удостоверение на несколько лекарственных форм можно заменить на отдельные документы (с уплатой пошлины).

Уточнили виды продукции, которые может включать комплект упаковки препарата.

Читать далее…

Закон об ограничении дистанционного обучения медиков и фармацевтов опубликован

Поправки к Закону об образовании позволят повысить качество медпомощи. Ограничили дистанционное обучение медиков и фармацевтов, определили требования к образовательным организациям, которые их обучают. Эти изменения вступят в силу 1 марта 2026 года.

Нельзя дистанционно обучать по профессиональным программам фарм- и медобразования.

Читать далее…

Сообщать, что клиническое исследование лекарства завершено или прекращено, нужно по новой форме

Вместе с формой сообщения о завершении, приостановке или прекращении клинического исследования лекарства утвердили порядок размещения такой информации на сайте Минздрава. Приказ ведомства вступает в силу 8 марта.

В новой форме сообщения по сравнению с предыдущей есть дополнения. Среди прочего нужно будет указать:

сведения о компании, которая получила разрешение на организацию клинического исследования (полное наименование, юрадрес);

информацию о влиянии завершения, приостановки или прекращения исследования на оценку его результатов;

сокращенный отчет о клиническом исследовании.

Читать далее…

  Представитель производителя медизделия: разъяснено, как подтверждать полномочия с 1 марта

С марта вступили в силу правила госрегистрации медизделий. В них уточнили определение «уполномоченный представитель производителя (изготовителя) медизделия». Он обязан предоставлять копию документа, подтверждающего полномочия. Росздравнадзор пояснил, какие сведения включают в доверенность.

Документ: Информация Росздравнадзора

НМЦК при закупках медизделий: порядок расчета изменится с 11 марта 2025 года

При определении цены (начальной цены) единицы медизделия, стоимости его гарантийного обслуживания и расходников заказчикам разрешат учитывать сведения о большем числе контрактов из реестра.

Для расчета можно будет использовать цены контрактов, заключенных и исполненных в любом субъекте РФ в пределах федерального округа, в котором расположен заказчик.

Читать далее…

Скорректирован особый порядок регистрации медизделий в случае дефектуры

С 1 марта действуют поправки к особенностям обращения и регистрации отдельных медизделий при их дефектуре или риске ее возникновения из-за санкций. Заявление в экспертное учреждение или регистрирующий орган подают только через Госуслуги. Подтверждает госрегистрацию только запись в реестре.

Установили требования к документам, которые направляют для регистрации медизделия или внесения изменений в регистрационное досье.

Читать далее…