Новости

При федеральном госконтроле в сфере рекламы антимонопольные органы будут учитывать еще один индикатор риска нарушения обязательных требований. Таким показателем станет то, что финкомпания указала в рекламе кредитной услуги ставку ниже ключевой.

Условие применения индикатора: в течение 2 лет до даты выявления такой рекламы компания распространила недобросовестную или недостоверную рекламу либо нарушила спецтребования к рекламе финансовых услуг.

Изменения в правилах регистрации и экспертизы лекарств в ЕАЭС вступают в силу 19 декабря. Отметим основные новшества.

До конца 2024 года вместо документа о соответствии производственной площадки требованиям ЕАЭС заявитель вправе представить иные документы и сведения по списку. Напомним: до конца 2023 года вместо документа о соответствии можно подать заявление об инспекции такой площадки.

Клиника делала плановые операции на глаза за 2 госпитализации, но пациенты проходили обследование только перед первой операцией. Фонд ОМС выявил это нарушение и применил санкции. Клиника обратилась в суд, однако 2 инстанции поддержали выводы фонда.

С 10 июля диагностику и лечение дистонии у взрослых надо проводить по новому стандарту. Действующие утратят силу.

Плановую помощь оказывают амбулаторно и в стационаре, в т.ч. дневном.

Диагностику и контроль за лечением проводит невролог. При необходимости пациента консультирует генетик.

Медпомощь при психических расстройствах надо оказывать по новым правилам. Их можно использовать и при подозрении на такие расстройства. Отметим, что еще изменится с 1 июля.

Скорректировали перечень заболеваний, при которых применяют правила:

— добавили нарушения психологического развития (F80 — F89);

— исключили психические расстройства из-за приема психоактивных веществ (F10 — F19).

10 июля вступает в силу стандарт диагностики и лечения послеоперационной вентральной грыжи у взрослых. Плановую помощь оказывают амбулаторно и в стационаре.

Федеральный регистр больных вирусными гепатитами хотят запустить с 1 марта 2024 года. Проект правил его ведения проходит публичное обсуждение до 7 июля включительно.

Информацию в регистр будут направлять медорганизации, ФФОМС, СФР, ФНС и др.

Медорганизация заключила договоры на поставку лекарств с условием о самовывозе. Препараты получили представители транспортных компаний. При приемке товара клиника обнаружила, что хладоэлементы растаяли, «холодовая цепь» нарушена. Медорганизация направила поставщику претензию и не оплатила товар. Поставщик подал иск, суд его удовлетворил. Сперва апелляция, а потом и кассация оставили решение в силе.

До конца этого года действует порядок выдачи разрешений на вывоз отдельных видов медицинских товаров из перечня. Документ вступает в силу 11 июля. Отметим, что аналогичный порядок применяли до 31 декабря 2022 года.

Чтобы получить разрешение, организация должна направить в Росздравнадзор заявление на бумаге (и приложить информацию на электронном носителе) либо через информсистему ведомства.

Из перечня иностранной радиоэлектроники с ограничениями допуска предложили убрать реанимационные дыхательные аппараты с кодом 32.50.21.122 по ОКПД 2. Эту продукцию хотят включить в список импортных товаров с запретом на допуск.

Также планируют, что при описании данных аппаратов заказчики не смогут указывать параметры товара вне КТРУ, если в закупке установили запрет на допуск.