Здравоохранение

В списках наркотиков и психотропных веществ, которые подлежат контролю в России, появились новые позиции. Для них определили значительный, крупный, особо крупный размер. Изменения вступают в силу 22 июля.

В раздел «Наркотические средства» списка I включили 3-MAPB, брорфин, фураноил-UF-17, PTI-3, методезнитазен и др. В этот перечень из списка II перенесли MDA-19 (с.

Стоматологическая клиника подала иск к сетевому СМИ — потребовала опровергнуть сведения, которые порочат ее деловую репутацию. В публикации в числе прочего написали об удалении здоровых зубов пациента. Первая инстанция частично удовлетворила требования клиники. Апелляция и кассация оставили решение в силе.

Ответчик полагал, что спорные фразы содержат субъективное мнение пациента о событиях.

Клиника оказала медпомощь по ОМС и направила счета на оплату на бумаге. Она не смогла передать их в региональную информсистему здравоохранения в электронном виде, т.к. возникли технические сложности. Счета не оплатили, поэтому клиника обратилась в суд. Три инстанции признали ее требования обоснованными.

Суды отклонили довод ТФОМС о том, что организация нарушила порядок подачи счетов.

Госорган указал, что ампулы от неживых вакцин относят к классу А медицинских отходов.

При классификации ампул от лекарств нужно учитывать, содержит ли препарат токсичные вещества. Ампулы с ними относят к классу Г, а без них — к классу А. Но есть условие: ампулы не имели контакта с биологическими жидкостями пациентов и инфекционными больными.

Внесли поправки к списку стандартов, применение которых обеспечивает соблюдение общих требований безопасности и эффективности медизделий в рамках ЕАЭС.

Изменения связаны с тем, что ряд документов утратил или скоро утратит силу. Вместо них с 1 декабря рекомендуют применять новые стандарты:

— Сшиватели медицинские.

Планируют, что изменения обязательных требований СП 2.1.3678-20 вступят в силу 1 сентября. Проект проходит публичное обсуждение.

Для медорганизаций предлагают такие новшества.

Архитектурно-планировочные решения должны разобщить потоки пациентов различной эпидемиологической значимости.

При приобретении медизделий и лечебного питания по решению врачебной комиссии, в описание объекта закупки можно включать товарный знак без эквивалента. Важное условие — продукция есть в специальном перечне. Минздрав предложил порядок его формирования.

Среди прочего планируют, что организация, которая оказывает помощь пациенту, направит в Минздрав электронное заявление о включении в перечень медизделия и (или) лечебного питания.

Ведомство разработало стандарт диагностики и лечения при коарктации аорты. Проект проходит общественное обсуждение до 24 июля включительно.

Для диагностики заболевания при необходимости могут провести, в частности, такие исследования (п. 1.1 проекта стандарта):

— суточное мониторирование артериального давления (СМАД);

— ЭхоКГ;

— КТ сердца с контрастированием, головного мозга.

Изменения в правилах регистрации и экспертизы лекарств в ЕАЭС вступают в силу 19 декабря. Отметим основные новшества.

До конца 2024 года вместо документа о соответствии производственной площадки требованиям ЕАЭС заявитель вправе представить иные документы и сведения по списку. Напомним: до конца 2023 года вместо документа о соответствии можно подать заявление об инспекции такой площадки.

Клиника делала плановые операции на глаза за 2 госпитализации, но пациенты проходили обследование только перед первой операцией. Фонд ОМС выявил это нарушение и применил санкции. Клиника обратилась в суд, однако 2 инстанции поддержали выводы фонда.