Здравоохранение

Минздрав разработал стандарт для лечения головной боли напряжения у взрослых. Общественное обсуждение проекта завершится 6 марта.

Диагностику и контроль за лечением проводит невролог.

Правительство продлило пилотный проект по маркировке ряда медизделий до 31 августа 2023 года включительно.

Напомним, эксперимент проходит с 15 февраля 2022 года. Производители, импортеры, оптовые и розничные продавцы участвуют в нем добровольно.

Клиника хранила лекарства по адресу, который не указан в медицинской лицензии. Фармацевтической лицензии по спорному адресу тоже не было. Росздравнадзор выдал предписание об устранении нарушений. Клиника хотела оспорить его в суде, однако 2 инстанции поддержали проверяющих.

Организация полагала, что лицензия на хранение лекарств не нужна, т.к.

Минздрав разработал правила, по которым медорганизации будут выдавать пациентам с гипертонией и сахарным диабетом устройства для дистанционного наблюдения в рамках эксперимента. Устройство автоматически направит контрольные показатели в информсистему организации. Общественное обсуждение проекта завершится 24 февраля.

Ведомство ответило на вопрос о применении клинических рекомендаций по легочной гипертензии, которые утвердили в 2020 году (пересмотр — не позднее 2022 года). Информации о начале их пересмотра нет.

Напомним: по Закону об охране здоровья клинические рекомендации должны пересматривать не реже одного раза в 3 года.

Больница заключила ГПД с врачом, который работал в другой медорганизации. По договору он консультировал пациентов. Услуги оплачивали за счет ОМС.

Врач не являлся ИП и не имел лицензии на самостоятельную деятельность. Контролеры признали расходы больницы нецелевыми.

Суд не поддержал проверяющих. Он учел, что консультирование пациентов входило в программу ОМС, а лицензия по нужному профилю была у больницы.

Предлагают изменить положение о федеральной системе санитарно-эпидемиологических сведений. Если проект примут, клинические лаборатории будут вводить в систему результаты общего и биохимического анализов крови. Общественное обсуждение проекта завершится 3 марта.

Сведения из системы будут использовать для социально-гигиенического мониторинга.

В пояснительной записке отметили, что для полноценного мониторинга биологических угроз нужно постоянно изучать результаты анализов крови по большим обезличенным данным.

Федеральный регистр лиц с инфекционными заболеваниями планируют запустить с 1 сентября 2023 года. Проект правил его ведения предлагали в декабре прошлого года. Документ доработали и вынесли на публичное обсуждение, которое закончится 14 марта. Коррективы незначительные.

Уточнили, что с помощью регистра планируют, в частности, информировать о маршрутизации не только пациентов, но и лиц с подозрением на инфекционное заболевание.

Заказчик приобретал медоборудование с услугами монтажа, обучения сотрудников и гарантийного обслуживания. Участник пожаловался на незаконные условия закупки:

— контракт обязали исполнить только лично. Требование не отвечало типовому контракту — по его условиям допустимо привлекать соисполнителей;

— участники должны были иметь лицензию на техобслуживание медицинской техники.

Планируют снять ограничение на изменение списка медизделий со спиртом, на которые не распространяется Закон о госрегулировании производства и оборота алкоголя. Сейчас перечень можно корректировать не чаще 1 раза в год.

Авторы проекта отметили, что ограничение установили без учета ускоренной регистрации медизделий.