Предметно-количественный учет лекарств: Минздрав предлагает изменить правила мониторинга

Планируют определить, что сведения об обороте лекарств, которые подлежат предметно-количественному учету и отпускаются по рецепту врача, надо вносить в систему мониторинга в прямом порядке. Сейчас он установлен только для лекарств с МНН «Этанол» и препаратов с наркотиками, психотропными веществами и их прекурсорами. В остальных случаях субъекты обращения могут выбрать прямой или обратный порядок.

Читать далее…

  Росстат обновил форму отчета о медпомощи беременным, роженицам и родильницам

Утвердили новую форму отчета об акушерско-гинекологической помощи во время беременности, родов и после них, а также указания по ее заполнению. Как и ранее, государственные и муниципальные клиники будут подавать сведения в местные органы власти до 20 января после отчетного года.

В общие данные о наблюдении беременных добавили графу о тех, кто поступил под наблюдение со сроком беременности с 12 до 22 недель.

Читать далее…

Диспансеризация для оценки репродуктивного здоровья: появились методрекомендации

Минздрав направил рекомендации по диспансеризации мужчин и женщин репродуктивного возраста (18 — 49 лет) в рамках программы госгарантий.

Диспансеризацию женщин проводят в женских консультациях и кабинетах акушера-гинеколога в поликлиниках по месту прикрепления, в т.ч. с участием мобильных бригад.

В рекомендациях указали, куда направлять пациентов из каждой группы для дальнейшего обследования и лечения.

Читать далее…

Доброкачественные остеогенные и хондрогенные опухоли носа: принят стандарт медпомощи взрослым

С 26 апреля диагностику и лечение доброкачественных остеогенных и хондрогенных опухолей носа и околоносовых пазух надо проводить по стандарту. Он регулирует оказание плановой помощи амбулаторно и в стационаре, в т.ч. дневном.

Для диагностики пациента осматривает лор. В обязательном порядке проводят риноскопию и видеориноскопию.

Читать далее…

Клиника не смогла оспорить решение ТФОМС о проведении повторной экспертизы

Страховая компания провела экспертизу качества медпомощи по поручению ТФОМС и требованию УФСБ. Дефекты выявили в 17 из 45 случаев лечения. Клиника направила претензию в фонд, он провел реэкспертизу спорных случаев. Позднее УФСБ потребовало провести повторную экспертизу по тем случаям, где страховая не выявила нарушений.

Читать далее…

Противопоказания для отдельных видов работ: Минздрав планирует изменить положения о потере слуха

Перечень медицинских противопоказаний к вредным или опасным работам, а также работам, для которых нужны предварительные и периодические медосмотры, предлагают скорректировать. Изменения касаются пациентов с разными формами потери слуха. Если проект примут, круг тех, кто не имеет противопоказаний, станет шире. Новшества хотят ввести с 1 сентября.

Читать далее…

Маркировать нереализованные остатки ряда медизделий не нужно

Уточнение касается маркировки нереализованных отдельных видов медизделий, которые имеют срок службы. Речь идет об ортопедической обуви и вкладных корригирующих элементах для нее, слуховых аппаратах, коронарных стентах и др. Изменение вступило в силу 5 апреля.

Документ: Постановление Правительства Российской Федерации от 29.03.2024 N 392

Суд: за счет ОМС нельзя купить допоборудование для электронной очереди в разных филиалах больницы

Медучреждение решило расширить систему управления электронной очередью в своих поликлиниках. Для этого купили оборудование на сумму почти 2 млн руб. Больница посчитала, что в каждой поликлинике свой инвентарный объект, ограничение по сумме не превышено, поэтому оплатила расходы за счет ОМС. Фонд, с которым согласились суды, счел электронную очередь единой системой, а затраты признал нецелевыми.

Читать далее…

Классификация изменений регистрационного досье на лекарство: Минздрав предложил дополнение

В классификацию изменений в регистрационное досье, которую используют для решения вопроса об экспертизе лекарства, планируют внести уточнение. Оно будет распространяться на заявления об изменениях, которые подадут после того, как новшество вступит в силу. Пока проект проходит общественное обсуждение.

В раздел I, где говорится об изменениях регистрационного досье на лекарства, которые не требуют экспертизы, включат новый вид изменений.

Читать далее…

Суды: отклонения в несущественных характеристиках товара не повод отказаться от госконтракта

Стороны заключили контракт на поставку офтальмологических рефрактометров. При экспертизе товара выявили, что ряд его характеристик (шаг измерения рефракции, диаметр роговицы и др.) не соответствовал инструкции к регистрационному удостоверению на сайте Росздравнадзора.

Заказчик отказал в приемке, поскольку решил, что ему поставили незарегистрированные изделия.

Читать далее…