Дополнен перечень наркотических средств и психотропных веществ

Правительство обновило список наркотиков, психотропных веществ и их прекурсоров. Изменения вступают в силу 17 февраля.

К наркотикам списка I отнесли, в частности, N-(адамантан-1-ил)-2-(1-метил-1H-индол-3-ил)ацетамид и его производные.

В список II включили фентанил-N-оксид и другие наркотики.

Список III дополнили психотропными веществами флубротизолам и флуклотизолам.

Читать далее…

Минздрав и ФФОМС пояснили нюансы оплаты лизинга за счет ОМС

Ведомства напомнили, что в год на финансовую аренду из средств ОМС можно тратить до 1 млн руб. на один предмет лизинга. Основное — у медорганизации в течение 3 месяцев не должно быть просроченной кредиторской задолженности по ОМС. Если долг есть, то расходы не могут превышать 100 тыс. руб.

Читать далее…

Подготовлены поправки к порядку медпомощи по гериатрии

Проект о внесении изменений в порядок медпомощи по гериатрии проходит общественное обсуждение до 23 февраля включительно. Выделим основные новшества.

С 1 марта хотят изменить штатные нормативы гериатрического отделения: один гериатр на 13, а не на 20 коек, как.

Документ: Проект приказа Минздрава России

Апелляция не разрешила больнице за счет ОМС компенсировать медработникам расходы на медосмотры

Медработники больницы за свой счет проходили осмотр психиатра и нарколога в рамках предварительных медосмотров. Больница из средств ОМС компенсировала сотрудникам затраты. Суд согласился с проверяющими: медучреждение допустило нецелевой расход и нарушило порядок медосмотров.

Во-первых, в тарифе ОМС нет компенсации затрат сотрудников на осмотры. Довод о том, что эти суммы входят в прочие расходы, прочие выплаты или прочие затраты на общехозяйственные нужды, суд отклонил.

Читать далее…

Минздрав доработал формы паспортов врачебных участков

Новые формы паспортов педиатрического и терапевтического участков, а также правила их ведения подготовили в феврале прошлого года. Проект доработали и вынесли на публичное обсуждение до конца февраля. Формы планируют ввести с 1 сентября. Отметим, что изменили в новой редакции.

В обеих формах появилась строка для адресов проживания прикрепленного населения.

Читать далее…

Выдача разрешений на вывоз медизделий: Росздравнадзор обновил правила

Порядок выдачи разрешений на вывоз отдельных видов медицинских товаров из перечня вступает в силу 24 февраля и действует до конца 2025 года. Он заменил аналогичный документ, который применяли до конца прошлого года.

Как и прежде, чтобы получить разрешение, организация должна направить в Росздравнадзор заявление на бумаге или в электронном виде (через информсистему ведомства).

Читать далее…

Кассация согласилась снизить штраф за нецелевое использование средств ОМС в 10 раз

АС Восточно-Сибирского округа поддержал вывод апелляции: медучреждению можно снизить штраф за нецелевой расход средств ОМС несмотря на то, что норма о размере санкции императивная. Суды посчитали смягчающими такие обстоятельства, как:

— социальный характер деятельности учреждения;

— принятие им мер по возврату денег, использованных не по целевому назначению;

— недоказанность особых обстоятельств и убытков у фонда;

— отсутствие финансирования учреждения;

— невозможность приостановить его деятельность до поступления денег.

Читать далее…

Эпидемиологический надзор за внебольничными пневмониями: методические указания Роспотребнадзора

Утвердили новые методические указания по эпиднадзору за внебольничными пневмониями. Групповые очаги заболевания чаще регистрируют в детских коллективах. При диагностике пневмонии у детей рекомендуют учитывать возможность смешанной бактериально-вирусной инфекции.

Указания содержат, в частности, положения:

— о мониторинге заболеваемости;

методах лабораторной диагностики;

профилактических мероприятиях в очаге пневмонии.

Читать далее…

Регистрация и контроль оборота лекарств: принят закон об изменении правил

Поправки в Законе об обращении лекарств приводят его в соответствие с правилами ЕАЭС и упрощают ряд процедур при регистрации препаратов. Изменения вступили в силу 30 января, кроме отдельных положений. Выделим основные новшества.

Ввели понятие высокотехнологичного препарата. Это генотерапевтическое лекарство, препарат на основе соматических клеток или препарат тканевой инженерии.

Читать далее…

Совет ЕЭК обновил правила клинических испытаний медизделий

С 27 июля клинические и клинико-лабораторные испытания медизделий будут проводить по новым правилам. Если договор с клиникой заключили или заключат до этой даты, испытания проведут по правилам, которые действовали при подписании договора.

В правилах уточнили ряд понятий и добавили новые. Например, введен «главный исследователь» — тот, кто отвечает за проведение испытания.

Читать далее…