Здравоохранение

Эксперимент пройдет с 1 сентября 2024 года по 31 августа 2025 года. Участие добровольное. В перечень медизделий для маркировки вошли в числе прочего:

— шприцы;

— презервативы;

— инфузионные системы;

— пробирки;

— медицинские маски;

— салфетки, в т.ч.

Читать далее…

Страховая компания провела медико-экономическую экспертизу и не оплатила часть медуслуг из-за неверных сведений в реестре. Фонд санкции поддержал. Клиника не согласилась, так как в спорных случаях даты в реестре совпадали с датами протоколов исследований. Две инстанции встали на сторону клиники.

Фонд указал:

— на дисках нет записей, которые подтверждают проведение КТ и МРТ в даты, указанные в счетах;

— протокол нужно составлять в течение 24 ч и вносить в него дату исследования;

— в счете должна быть указана верная дата оказания медпомощи.

Читать далее…

Минздрав скорректировал форму справки о состоянии здоровья ребенка, отъезжающего в организацию отдыха и оздоровления, и порядок ее заполнения. Изменения вступают в силу 2 июня.

В справке будут указывать не только инфекционные, но и неинфекционные заболевания, операции и травмы, которые перенес ребенок.

Читать далее…

На время капремонта стационара больница приостановила оказание медпомощи. По приказу главврача сотрудникам простой оплачивали за счет ОМС. Фонд посчитал это нецелевым расходом, и суды с ним согласились.

В спорный период учреждение не оказывало медпомощь. Значит, оплата простоя не связана с реализацией территориальной программы ОМС.

Читать далее…

Правительство утвердило поправки к особенностям регулирования предельных отпускных цен на ЖНВЛП. Они вступают в силу 1 сентября. Выделим основные новшества.

Заключение о дефектуре или риске ее возникновения будет действовать 3 месяца. Изменятся формулы расчета индексов, на основе которых вычисляют дефектуру.

Заявитель получит уведомление о том, что документы перенаправлены в ФАС, в личном кабинете.

Читать далее…

Правила проведения фармацевтических инспекций дополнили положениями о контроле за соблюдением правил фармаконадзора ЕАЭС. Документ вступает в силу 13 июня.

В правилах определили:

— процедуры инициирования инспекции;

— порядок проведения инспекции;

— требования к подготовке и оценке инспекционного отчета.

Читать далее…

Опубликованы клинические рекомендации по диагностике, лечению и диспансерному наблюдению взрослых с туберкулезом. Документ размещен на сайте ведомства 14 мая. Применять его медорганизации обязаны с 1 января 2025 года.

Диагностика. При классификации заболевания учитывают:

— клиническую форму туберкулеза и локализацию;

— фазу;

— бактериовыделение (с указанием лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза);

— осложнение (если есть).

Читать далее…

В список наркотических средств, подлежащих контролю, планируют включить тапентадол. Проект проходит общественное обсуждение до 3 июня включительно.

Квота на производство, хранение, ввоз и вывоз тапентадола составит 1 100 000 г (п. 4 проекта изменений).

Тапентадол входит в перечень ЖНВЛП и список лекарств, подлежащих предметно-количественному учету.

Читать далее…

В положении о федеральном санитарно-эпидемиологическом госконтроле хотят предусмотреть еще 2 вида профилактических мероприятий: самообследование и меры стимулирования добросовестности.

Контролируемые лица смогут пройти самообследование, чтобы проверить уровень соблюдения обязательных требований. Способ будет указан на сайте надзорного органа. Например, в рамках федерального госконтроля в сфере защиты прав потребителей такая самопроверка доступна в форме теста.

Читать далее…

Переходный период, в течение которого сохраняется возможность выдавать и вести медкнижки на бумаге, хотят продлить на год. Пока мера действует до 1 сентября 2024 года.

Напомним, при подготовке сведений для электронных медкнижек надо использовать рекомендации Минздрава.

Документ: Проект приказа Минздрава России