Здравоохранение

Зарегистрированные в РФ лекарства в иностранных упаковках можно ввозить и продавать до 31 декабря 2027 года. Меру применяют в случае дефектуры препарата или риска ее возникновения. Поправки вступают в силу 1 января 2026 года.

Напомним правила ввода в оборот таких препаратов:

— на потребительскую упаковку наклеивают этикетку на русском языке;

— получают разрешение межведомственной комиссии по дефектуре;

— к упаковке серии (партии) препарата прилагают переведенную на русский язык инструкцию по применению;

— на упаковку наносят маркировку.

Читать далее…

В актуальную версию включили рекомендации по диагностике и лечению переломов у детей. Прежнюю версию применяли только для взрослых. Документ разместили в рубрикаторе на сайте Минздрава 10 декабря. Выделим часть новшеств.

В список диагнозов добавили последствия перелома бедра (Т93.1).

Читать далее…

Переходные положения Постановления N 1875, которые допускают подтверждать страну ряда медизделий, лекарств и средств реабилитации сертификатом СТ-1, реестровой записью без баллов и совокупностью документов, продлят:

— до 30 июня 2026 года включительно в части сертификата СТ-1 (закупка товаров в позициях 362 — 378, 383 — 388, 390 — 399 и 433 перечня N 2 и др.);

— до 30 июня 2026 года включительно для совокупности документов (закупка товаров в позициях 400 — 415 и 429 — 432 перечня N 2);

— до 30 ноября 2026 года включительно в отношении реестровых записей без баллов, которые сформировали до 30 июня 2026 года включительно.

Читать далее…

Диагностику и лечение себорейного кератоза у взрослых и детей нужно проводить по клиническим рекомендациям. Документ разместили в рубрикаторе на сайте Минздрава 2 декабря.

При подозрении на заболевание рекомендуют консультацию дерматовенеролога. Кожу осматривают под увеличением. Можно провести биопсию кожи и патолого-анатомическое исследование биопсийного материала.

Читать далее…

Медорганизация выдала несколько больничных пациенту. Общий срок лечения до направления на медико-социальную экспертизу составил 498 дней. СФР решил, что срок превышен. Он не должен быть более 10 месяцев. Фонд потребовал возместить пособие по временной нетрудоспособности. Первая инстанция и апелляция отказали в иске.

Читать далее…

Медпомощь детям с гидроцеле и сперматоцеле нужно оказывать по клиническим рекомендациям. Их разместили в рубрикаторе на сайте Минздрава 2 декабря.

Диагностика включает:

— осмотр и пальпацию мужских половых органов;

— УЗИ органов мошонки;

— МРТ мошонки (при большом объеме гидроцеле и в других случаях);

— УЗДГ сосудов семенного канатика для исключения ишемии яичка (при боли и напряженном гидроцеле).

Читать далее…

Клиники должны выдавать больничный, если страховой случай наступил после военной службы по мобилизации и в ряде других случаев. Это позволит продлить срок приостановки трудового договора работника, который по состоянию здоровья не вышел на работу в течение 3 месяцев после службы. Поправки в порядок выдачи больничных вступают в силу 20 декабря.

Читать далее…

Соблюдение клинических рекомендаций не будут проверять при госконтроле качества и безопасности меддеятельности. Однако все медорганизации должны оказывать помощь на основе клинических рекомендаций. По ним формируют критерии оценки качества медпомощи. Документ вступает в силу 20 декабря.

Рекомендации об использовании лекарства, лечебного продукта или медизделия, обращение которых прекращено (приостановлено), не применяют.

Читать далее…

Носовые кровотечения делят на посттравматические и спонтанные. Последние могут быть симптомом различных патологий локального или общего характера. Документ разместили в рубрикаторе на сайте Минздрава 8 декабря.

Пациент может обратиться к любому врачу или вызвать скорую помощь. Его должен осмотреть лор. Если это не удалось сделать при активном кровотечении, пациента направляют на плановый осмотр.

Читать далее…

Минздрав дополнил перечень лекарств, подлежащих предметно-количественному учету. В раздел II добавили прастерон (кроме суппозиториев вагинальных), в раздел IV — габапентин, дицикловерин + парацетамол и баклофен (кроме формы для интратекального введения).

Поправки вступят в силу 1 марта 2026 года.

Документ: Приказ Минздрава России от 28.10.2025 N 653н