Здравоохранение

Руководство содержит рекомендации по изучению распределения температуры в зонах хранения лекарств (в холодильных и морозильных камерах, на складах и др.) и документальному оформлению процедуры. Температурное картирование должны проводить производители лекарств, оптовики, аптеки и медорганизации. Документ вступает в силу 23 мая.

В организации назначают ответственных за температурное картирование, которые должны пройти подготовку.

Читать далее…

Ведомство пояснило: в учетную форму N 103/у «Медицинское свидетельство о рождении» нужно вносить место фактического проживания (пребывания) матери, если оно отличается от регистрации по месту жительства.

Документ: Письмо Минздрава России от 13.04.2026 N 13-2/И/7-6336

Фонд посчитал нецелевыми расходами средств ОМС то, что больница оплачивала труд специалиста по связям с общественностью. Суд поддержал медорганизацию:

— должность предусмотрена в квалификационном справочнике и была в штате;

— введения должности в штат требовали типовые договоры на оказание медуслуг.

Читать далее…

С 1 мая 2026 года вступают в силу критерии качества БАДов и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека. БАД должна соответствовать всем показателям качества (их 4) и одному показателю эффективности (их 3).

К критериям качества отнесли такие показатели:

— изготовитель имеет свидетельство о госрегистрации БАД;

— есть маркировка средствами идентификации, сведения о добавке внесены в систему мониторинга за оборотом товаров, которые подлежат обязательной маркировке;

Документ: Постановление Правительства РФ от 13.04.2026 N 398

Обновленный порядок организации системы документооборота в части ведения меддокументации в электронной форме мало отличается от действующих правил. Дополнения касаются в основном фармацевтических компаний, которые решили вести меддокументацию в электронной форме.

Для фарморганизаций будут действовать те же требования, что и для клиник с электронным документооборотом.

Читать далее…

Поправки к правилам медпомощи взрослым по профилю «урология» действуют с 4 мая 2026 года.

Изменения касаются, в частности, требований к специалистам. Так, врач урологического кабинета помимо соответствия квалификационным требованиям должен отвечать положениям профстандарта «Врач-уролог». Заведующие урологическим дневным стационаром, урологическим отделением дополнительно должны соответствовать требованиям профстандарта «Специалист в области организации здравоохранения и общественного здоровья».

Читать далее…

Правила обязательного медосвидетельствования на ВИЧ вступят в силу 1 сентября 2026 года. Они заменят действующий порядок. Выделим основные изменения.

Уточнили требования к медработникам, которые консультируют больных до и после тестирования. Специалист должен иметь допуск к меддеятельности и повышение квалификации по вопросам консультирования пациентов с ВИЧ в объеме не менее 72 ч.

Читать далее…

Перечень стратегически значимых лекарств разбит на 2 раздела: в первом — 61 наименование, во втором — 145. Документ вступил в силу 27 апреля. Из прежнего списка в новый не вошло 9 позиций: бензатина бензилпенициллин, бозентан, прокарбазин, проурокиназа и др.

По информации правительства, лекарства из перечня будут иметь приоритет при госзакупках.

Читать далее…

26 апреля вступают в силу поправки к порядку формирования и выдачи больничных. Листок можно оформить самозанятому, который отчисляет страховые взносы в СФР. Эксперимент проходит с 1 января 2026 года по 31 декабря 2028 года. После этого срока больничный можно продлить и закрыть, если его открыли в период эксперимента.

Читать далее…

Поправки к Закону об охране здоровья упростят аккредитацию фарм- и медработников, которые прошли аттестацию. Специалист, которому присвоена квалификационная категория, будет считаться прошедшим аккредитацию по той же специальности (должности).

Бумажное свидетельство об аккредитации выдавать не будут. Специалист сможет получить из ЕГИСЗ выписку о прохождении аккредитации. Ее форму утвердит Минздрав.

Читать далее…