Правила исследований биологических лекарств в ЕАЭС: дополнения вступают в силу 26 марта
- 31.03.2025
- < 1 мин.
- 0
В правилах исследований биопрепаратов появятся нормы о лекарствах:
— на основе соматических клеток человека (глава 31);
— с генетически модифицированными клетками (глава 32).
Они содержат, в частности, правила доклинической и клинической разработки, требования к производству и контролю качества лекарств.