Здравоохранение

Скорректировали постановление о программе госгарантий бесплатной медицинской помощи на 2022 год и плановый период.

Ранее документ разрешал в период ограничительных мер из-за пандемии коронавируса авансировать организации в размере до 1/12 объема годового финансового обеспечения территориальной программы ОМС. На 2022 год установили лимит не более суммы расходов организации на покупку в 2021 году основных средств и матзапасов за счет ОМС.

В прошлом году мы рассказывали о ситуации, когда суды признали нецелевыми расходами выплаты за «вредность» работникам с допустимыми условиями труда. До спецоценки условия признавались вредными. Медорганизация сохранила выплаты и в дальнейшем.

Судьи указали, что оптимальные и допустимые условия труда считают безопасными. По закону на таких рабочих местах за «вредность» не доплачивают.

Проект с поправками к Закону об обращении лекарств и к Закону об охране здоровья граждан прошел третье чтение. Изменения позволят снизить риск создания угрозы жизни и здоровью граждан в период, когда в отношении России введены ограничения. Документ вступит в силу в день его опубликования (за исключением отдельных положений).

Минздрав разработал порядок, который заменит действующий. Его подготовили в связи с поправками к Закону об ОМС. Если проект примут, документ вступит в силу 1 сентября 2022 года.

Изменили перечень сведений, которые гражданин указывает в заявлении о выборе медорганизации для оказания помощи по ОМС в другом субъекте РФ.

Скорректировали отдельные приказы в связи с изменением Закона об оружии. Поправки действуют с 1 марта, как и новые правила медосвидетельствования на наличие противопоказаний к владению оружием.

Положение о действиях медработника при выявлении у гражданина заболевания, при котором иметь оружие запрещено, включили в следующие документы:

— порядок проведения обязательных предварительных и периодических медосмотров;

— порядок оказания медпомощи взрослым при заболеваниях глаза, его придаточного аппарата и орбиты;

— правила проведения профилактического медосмотра и диспансеризации взрослых;

— порядок оказания медпомощи при психических расстройствах и расстройствах поведения;

— порядок оказания медпомощи по профилю «психиатрия-наркология».

Правительство сохранило упрощенные правила оприходования лекарств, которые действовали до 1 февраля 2022 года. Поправки к положению о системе мониторинга движения медпрепаратов вступают в силу 10 февраля.

По упрощенной схеме подтверждать достоверность сведений вправе субъект обращения лекарств, который передал их другому субъекту в рамках гражданско-правовых отношений, или оператор системы.

Эксперимент пройдет с 15 февраля 2022 года по 28 февраля 2023 года. Производители, импортеры, оптовые и розничные продавцы участвуют в нем добровольно. Для этого нужно подать заявку.

В рамках эксперимента будут маркировать:

— обеззараживатели-очистители воздуха;

— ортопедическую обувь и вкладные корригирующие элементы для нее;

— слуховые аппараты, кроме частей и принадлежностей;

— коронарные стенты;

— компьютерные томографы;

— санитарно-гигиенические изделия, которые используют при недержании.

С 26 февраля для предоставления средств на стимулирующие выплаты медработникам применяют новую схему взаимодействия между медорганизациями и территориальными фондами ОМС. Речь идет о выплатах за выявление онкологических заболеваний в ходе диспансеризации и профилактических медосмотров. Прежний порядок утрачивает силу.

В новой схеме взаимодействия нет страховых медорганизаций.

С 1 сентября вступают в силу требования, которые устанавливают, как производителям медизделий внедрять систему управления качеством продукции и поддерживать эту систему в актуальном состоянии. Принятый документ отличается от проекта незначительно.

Все производители должны внедрить систему управления качеством медизделий в зависимости от класса потенциального риска их применения.

Порядок изъятия из обращения и уничтожения фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных медизделий заменит действующий. Чтобы изъять и уничтожить контрафактную продукцию, по-прежнему будет нужно решение суда. Выделим изменения в правилах изъятия и уничтожения фальсифицированных и недоброкачественных медизделий.

Основанием для изъятия и уничтожения фальсифицированных или недоброкачественных медизделий будет одно из решений: суда, Росздравнадзора или владельца продукции.