Новости

По мнению ведомства, заявка участника должна содержать информацию и документы по предлагаемому товару. В Законе N 44-ФЗ не предусмотрена возможность подать альтернативные предложения, поэтому информация о товаре, в т.ч. номер записи из реестра российской промпродукции, не может быть вариативной.

Напомним, ранее Минфин сообщал, что заявка на участие в госзакупке должна содержать только одну страну происхождения товара.

Читать далее…

Территориальные органы будут передавать в центральный аппарат ФАС жалобы на госзаказчиков, контрактных управляющих и других лиц при НМЦК закупки 500 млн руб. и более. Сейчас «порог» — 700 млн руб.

Аналогичное снижение предусмотрели для обращений о внеплановых проверках (включении в РНП) и о согласовании заключения контракта для федеральных нужд с единственным поставщиком.

Читать далее…

Прокуратура потребовала признать недействительными два договора на поставку материалов и выполнение работ по ремонту кровли. Местная администрация заключила и оплатила их с нарушением Закона N 44-ФЗ.

Три инстанции признали сделки ничтожными, но не взыскали с исполнителя оплату. Суды решили, что в данном случае нельзя применить ни одностороннюю, ни двустороннюю реституцию.

Читать далее…

Руководство определяет общие подходы к получению, анализу и использованию данных реальной клинической практики при обращении лекарств по правилам ЕАЭС. Документ действует с 10 июля 2025 года.

Все данные реальной клинической практики обезличены. Их анализируют по релевантности и надежности. Исследования таких данных могут быть интервенционными или наблюдательными.

Читать далее…

Диагностику и лечение ретинобластомы у детей надо проводить по клиническим рекомендациям, которые разместили в рубрикаторе на сайте Минздрава 4 июня. Ранее применяли версию 2020 года по интраокулярной ретинобластоме. Выделим часть новшеств.

МРТ глазницы и головного мозга с контрастом нужно делать раз в 6 месяцев в течение 5 лет после ремиссии.

Читать далее…

Поправки к правилам маркировки отдельных видов медизделий проходят публичное обсуждение до 17 июня включительно. Хотят уточнить, что с 1 сентября 2025 года передавать в систему «Честный знак» сведения о кодах идентификации нужно будет только на товары, которые введут в оборот с этой даты.

Читать далее…

19 июня вступают в силу поправки к перечню наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.

В список I включили новые позиции. Среди них:

— гексагидроканнабинол (HHC);

— гексагидроканнабифорол (HHCP);

— (нафталин-1-ил)-3-(диметилсульфамоил)-4-метилбензоат (NMDMSB);

— 2-(2,4,6-триметоксифенил)этан-1-амин (2С-ТМА-6).

Читать далее…

Страховая компания провела экспертизу и выявила, что в медкартах нет протоколов врачебной комиссии о назначении препаратов не из перечня ЖНВЛП. Штраф составил более 25 тыс. руб. ТФОМС санкции поддержал. Суд снизил их размер до 5 000 руб. Апелляция и кассация с ним согласились.

Читать далее…

Новшества касаются порядка предоставления национального режима при закупках медизделий, лекарств и других товаров, например:

— запрет, ограничение и преимущество не будут применять к изделиям, которые поставляют при выполнении работ (услуг) по изготовлению продукции на заказ;

— преимущество разрешат предоставлять при закупках лекарств, которых нет в перечне ЖНВЛП;

— в контракт на поставку полностью отечественного лекарства (все стадии производства в ЕАЭС) станут включать условие о запрете замены на частично отечественный препарат;

— расширят перечень медизделий, страну происхождения которых до 31 августа 2025 года включительно можно подтвердить сертификатом СТ-1.

Читать далее…

4 июня в рубрикаторе на сайте Минздрава разместили клинические рекомендации по диагностике и лечению неонатальной желтухи.

Для постановки диагноза определяют группу риска и проводят обследование, которое включает:

— визуальное наблюдение за появлением и интенсивностью желтухи;

— определение транскутанного билирубинового индекса;

— анализ крови на уровень общего, свободного и связанного билирубина.

Читать далее…