В деле о банкротстве завода суд признал недействительными сделками ряд арендных платежей. На этом основании с контрагента взыскали деньги в порядке реституции, а с бывшего руководителя, который одобрил часть сделок, — убытки. Контрагент частично оплатил долг, остаток продали с торгов. Из-за этого бывший руководитель попросил признать требование завода к нему погашенным.
Правительство утвердило признаки неиспользования земли, например, под строительство и эксплуатацию зданий и сооружений в населенных пунктах. Новшества начнут применять по истечении срока на освоение участка. Однако критерии не будут учитывать при аресте земли, невозможности ее целевого использования из-за стихийных бедствий и т.п.
Минздрав утвердил правила патолого-анатомических исследований и учетные формы меддокументации для прижизненных исследований. Документ вступает в силу 1 сентября 2025 года. Выделим ряд отличий от действующего порядка.
Уточнили, что медработники сторонней клиники, которых привлекают к телемедицинским консультациям для вынесения заключения в сложных случаях, оценивают и интерпретируют данные из направления и результаты прижизненного исследования.
1 сентября 2025 года вступают в силу новые правила надлежащей аптечной практики лекарств. Документ привели в соответствие с нормами ЕАЭС. Выделим часть изменений.
Правила регулируют только продажу лекарств. В них не упомянуты медизделия, предметы личной гигиены, БАДы, лечебное питание и пр.
Дополнили нормы о системе качества.
С 1 сентября 2025 года эндоскопические исследования нужно проводить по новым требованиям. Действующие утратят силу. Расширили полномочия эндоскописта, установили срок хранения изображений, которые получены при исследовании. Уточнили штатные нормативы и стандарт оснащения эндоскопического кабинета.
Документ: Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 206н
С 1 сентября 2025 года оценку качества медпомощи будут проводить по новым критериям. Они разделены по группам заболеваний (состояний). В документе нет критериев качества по условиям оказания помощи, которые применяют сейчас.
Появились группы критериев для оценки качества помощи:
— при врожденных аномалиях, деформациях и хромосомных нарушениях (раздел 17);
— внешних причинах заболеваемости и смертности (раздел 20);
— факторах, влияющих на состояние здоровья населения и обращения в медорганизации (раздел 21).
Минздрав утвердил формы документов для амбулаторной помощи и порядки их ведения. Они заменят часть форм и порядков, утвержденных Приказом N 834н. Последний утратит силу с 1 сентября.
Документ содержит такие формы:
— медкарта амбулаторного пациента (форма 025/у);
— талон амбулаторного пациента (форма 025-1/у);
Для электронных документов новые формы и порядки надо применять с 1 сентября 2027 года.
1 июня вступает в силу запрет на продажу ряда лекарств после проверки кода маркировки в режиме онлайн.
Речь идет о таких случаях:
— в системе мониторинга движения лекарств нет сведений о маркировке или вводе в оборот;
— заблокировано внесение в систему сведений о вводе в оборот, об обороте или его прекращении;
— приостановлено применение лекарства;
— прекращен оборот препарата;
— истек срок годности лекарства;
— не соблюдены требования к маркировке.
1 сентября 2025 года вступает в силу новый порядок выбора медорганизации в регионе проживания пациента. Он заменит действующий. Документ применяют при оказании медпомощи по программе госгарантий.
Изменили список сведений в заявлении о выборе поликлиники для прикрепления. В частности, не нужно указывать место и дату регистрации пациента, но надо внести СНИЛС (при наличии).
Минздрав вновь скорректировал перечень оснований для проверки в сфере обращения медизделий. Исключили 3 индикатора риска. С учетом новшества, которое заработало в мае, с 7 июня действуют 2 показателя:
— в течение года подали заявление о выдаче лицензии на техобслуживание медизделий (внесении изменений в реестр), притом что то же оборудование и средства измерения использует иной лицензиат в другом субъекте РФ;
— не было повторного заявления об изменении документов регистрационного досье в течение 180 рабочих дней с даты решения Росздравнадзора при условии, что есть предложение к реализации (в т.ч.
