Новости

В первом чтении согласились уточнить правила КоАП РФ о сроках давности привлечения к ответственности

Хотят закрепить, что сроки давности привлечения к административной ответственности исчисляют со дня совершения нарушения. Поправки прошли первое чтение. Они могут вступить в силу через 10 дней после их опубликования в виде федерального закона…
Документ: Проект Федерального закона N 253855-8

Предлагают разрешить чаще обновлять перечень спиртосодержащих медизделий

Планируют снять ограничение на изменение списка медизделий со спиртом, на которые не распространяется Закон о госрегулировании производства и оборота алкоголя. Сейчас перечень можно корректировать не чаще 1 раза в год.
Авторы проекта отметили, что ограничение установили без учета ускоренной регистрации медизделий.

Читать далее…

ФФОМС напомнил, в каком размере можно оплачивать лизинг за счет ОМС

Фонд пояснил, что средства ОМС можно тратить на финансовую аренду и выкуп предмета лизинга с учетом ограничений.
Предельный размер расходов (на 1 предмет лизинга) зависит от того, есть ли у клиники в течение 3 месяцев просроченный долг по ОМС:

Читать далее…

Разработали критерии для лечения пациентов с гепатитом C в стационаре

Минздрав определит случаи, когда пациентам с гепатитом C будут оказывать помощь по ОМС в стационаре, в т.ч. дневном. Проект проходит общественное обсуждение до 23 февраля включительно.
В круглосуточном стационаре будут лечить:
— при острой печеночной недостаточности;
— при риске декомпенсации цирроза печени;
— при клинически значимых внепеченочных проявлениях;
— в случаях, когда нужны специальные методы и сложные технологии.

Читать далее…

Хотят принять порядок медреабилитации на дому

Минздрав подготовил правила, по которым медорганизации будут проводить реабилитацию на дому и выдавать пациентам медизделия. Проект проходит общественное обсуждение до 21 февраля включительно. Выделим основные моменты.
Организация процесса. Поликлиники будут проводить реабилитацию на дому на третьем этапе в тех случаях, когда больной ограничен в передвижении, живет далеко от клиники и т.п.

Читать далее…

Отменили отчеты о деятельности в сфере ОМС

ФФОМС упразднил отчет, который медорганизации подавали в ТФОМС и страховые компании до 15-го числа каждого месяца.
Отменили также отчет о работе страховых компаний, который они сдавали в ТФОМС до 20-го числа каждого месяца.
Приказ вступает в силу 24 февраля, так что в этом месяце еще нужно отчитаться по данным формам.

Читать далее…

Планируют обновить паспорта врачебных участков

Минздрав подготовил новые формы паспортов педиатрического и терапевтического участков, а также правила их ведения. Общественное обсуждение проекта завершится 24 февраля. Выделим основные изменения.
Предлагают вести учет детей и взрослых с психическими расстройствами.
Детские поликлиники будут вносить также сведения о детях с такими заболеваниями:
инфекции, передающиеся половым путем;
ВИЧ;
— гепатиты B и C;
болезни, при которых повышено давление.

Читать далее…

СФР будет заключать договоры с клиниками для реабилитации пострадавших на производстве

Медреабилитацию лиц, которые пострадали из-за несчастного случая на производстве или получили профзаболевание, будут проводить не только подведомственные СФР организации, но и другие клиники. Первые получат оплату в рамках госзадания, вторые — по договору с фондом. Изменения вступают в силу 21 февраля.
Пациент сможет выбрать клинику из числа тех, что порекомендует лечащий врач.

Читать далее…

Фармацевтические компании смогут участвовать в определении дефектуры лекарств

Фармацевтические компании смогут участвовать в определении дефектуры лекарств
Минздрав изменил положение о комиссии, которая вносит дефицитные препараты в спецперечень. Лекарства из этого списка можно вводить в оборот по особым правилам. Поправки вступают в силу 24 февраля.
Заседания комиссии. В заседаниях комиссии смогут участвовать производители, дистрибьюторы и другие субъекты обращения лекарств.

Читать далее…

Продлили срок перехода к регистрации медизделий по правилам ЕАЭС

13 февраля в Москве подписали протокол о поправках к соглашению о едином порядке обращения медизделий в рамках ЕАЭС. Продукцию разрешили регистрировать по правилам государства-члена, если производители подадут заявление об экспертизе или о регистрации медизделий до 31 декабря 2025 года. Прежде переходный период ограничивался 31 декабря 2022 года.

Читать далее…