Новости

Федеральный регистр инфекционных больных хотят запустить с 1 сентября 2023 года. Проект правил его ведения проходит общественное обсуждение до 28 декабря включительно.

Регистр будет вести Минздрав в ЕГИСЗ. С его помощью планируют, в частности:

— информировать о маршрутизации пациентов;

— формировать списки по отдельным нозологиям, в т.ч.

Продлили период, в течение которого по решению руководителя региона учет сведений о застрахованных лицах можно вести в региональной информсистеме. Изначально такой порядок был разрешен до 1 января 2023 года, в новой редакции — до 1 января 2025 года. Изменение вступает в силу с 1 января 2023 года.

ФФОМС утвердил форму плана по устранению нарушений, которые выявили при экспертизе качества медпомощи. Медорганизации должны применять ее с 30 декабря.

В плане надо указать, в частности:

— периоды оказания помощи и проведения экспертизы;

— код дефекта;

— нарушение (дать его описание);

— рекомендации эксперта;

— мероприятия по устранению нарушения;

— срок исполнения;

— Ф.И.О.

Росздравнадзор утвердил новые формы проверочных листов по обороту лекарств. Аптеки, фармпроизводители и медорганизации могут использовать эти листы для самопроверки. Документ вступает в силу 30 декабря.

Списки контрольных вопросов, как и сейчас, разделены по темам:

— хранение, перевозка, отпуск, уничтожение, изготовление лекарств;

— установление производителями цен на препараты из ЖНВЛП;

— соблюдение лицензионных требований;

— доклинические и клинические исследования.

С сентября 2023 года хотят разрешить использовать медизделия, которые дистанционно передают информацию о состоянии здоровья. Это позволит удаленно проводить медосмотры отдельных сотрудников до, после и в течение рабочего дня (смены, рейса). Поправки приняли в третьем чтении.

Для дистанционной проверки потребуют обеспечить идентификацию личности, чтобы никто не прошел медосмотр за работника.

Зарегистрированные в России лекарства в иностранных упаковках можно ввозить и продавать до 31 декабря 2024 года. Меру применяют в случае дефектуры препарата или риска ее возникновения. Поправки вступают в силу 1 января 2023 года. Изначально такой порядок был разрешен до конца 2022 года.

Напомним правила ввода в оборот таких препаратов:

— на потребительскую и первичную (если применимо) упаковки наклеивают этикетку на русском языке;

— получают разрешение межведомственной комиссии по дефектуре;

— к упаковке серии (партии) препарата прилагают переведенную на русский язык инструкцию по применению.

15 декабря глава государства предложил распространить промышленную ипотеку еще и на строительство производственных площадей, а также их модернизацию. Сейчас отечественные производители могут воспользоваться мерой поддержки только, чтобы купить промышленную недвижимость.

Программу льготной ипотеки пролонгируют до 1 июля 2024 года. Ставку по новым кредитным договорам увеличат до 8% годовых.

Правительство внесло в Госдуму законопроект с поправками к КоАП РФ о наказаниях для должностных лиц госорганов и других организаций. Санкция составит от 3 тыс. до 5 тыс. руб., если контролер:

— не выдаст предписание об устранении нарушений или предотвращении вреда;

— не проверит его исполнение.

Изменили норму, по которой субъектов критической информационной инфраструктуры (КИИ) штрафуют за то, что те не представляют данные в ФСТЭК или опаздывают их подать. С 19 декабря наказание грозит и за передачу недостоверных сведений, например, о присвоении объекту КИИ категории значимости.

11 января появятся еще 2 формы заявлений о совершении нотариального действия удаленно. Они нужны, чтобы получить:

— выписку из реестра распоряжений об отмене доверенностей, за исключением тех, которые заверили нотариально;

— свидетельство об удостоверении решения единственного участника юрлица.

Напомним, что заявление в ФНП можно направить, например, через Госуслуги, личный кабинет ЕИС нотариата.