Контроль производства лекарств: Минпромторг утвердил новые индикаторы риска
- 06.11.2023
- < 1 мин.
- 0
При лицензионном контроле производства лекарств будут использовать сведения из информсистемы Росздравнадзора. Документ вступает в силу 6 ноября.
Поводами для внеплановой проверки станут:
— три и более факта изъятия из оборота серий, партий лекарства у одного производителя в одном квартале, когда выявлено ненадлежащее качество препарата;
— перевод лекарства на посерийный выборочный контроль качества у одного производителя.
